Использование биоинформатики в здравоохранении в последние годы растёт в геометрической прогрессии. Во многом это происходит благодаря снижению стоимости секвенирования генома. Такое положение дел ведёт к формированию персонализированных диагностики и лечения, которые могут быть специально разработаны с учётом особенностей ДНК каждого конкретного человека.
После того, как проект расшифровки генома человека был закончен в 2003 году, начал реализовываться его полезный потенциал. При этом методы использования генетической информации совершенствуются даже быстрее, чем происходит описанный законом Мура рост производительности компьютерных чипов.
Пионером в области частичного персонального секвенирования генома была компания 23andMe. И хотя в 2010-13 годах темпы оказываемых ею услуг замедлились (во многом из-за нормативных барьеров), шлюз уже открыт и отрасль не остановить.
Секвенаторы становятся всё компактнее, процесс секвенирования дешевеет. Предположительно, к 2020 году обычным явлением станет, например, определение генома преступника по оставленным им следам непосредственно на месте преступления, без доставки образцов в лаборатории, а медики и другие специалисты, работающие в странах Третьего мира, смогут в точности определять при помощи секвенирования, какие патогены обитают в воде, чем больны местные жители и т.п.
К концу второго десятилетия XXI века десятки миллионов человеческих геномов будут расшифрованы и сведены во всемирную базу.
Эксперты видят в таком положении дел не только плюсы, но и минусы. Например, оно может стать причиной самых разных типов генетической дискриминации. Кроме того, расшифрованные и истолкованные результаты секвенирования могут так или иначе неприятно психологически воздействовать на носителя генома.
