Разработан первый препарат для предотвращения приступов мигрени

В клинических испытаниях вместо названия препарата использовался псевдоним ALD-403.
В клинических испытаниях вместо названия препарата использовался псевдоним ALD-403.

Американская фармацевтическая компания Alder Biopharmaceuticals завершает разработку препарата Eptinezumab. Это лекарство должно стать первым средством для профилактики приступов мигрени.

Мигрень — одно из самых распространённых неврологических заболеваний в мире. В среднем, от него страдает каждый восьмой житель планеты. Женщины болеют чаще мужчин.

Течение болезни у разных людей существенно различается: кто-то страдает от мигрени несколько раз в год, а кто-то — несколько раз в неделю. При этом медикаментов, способных повлиять на частоту приступов, в настоящее время не существует — есть только лекарства, более или менее эффективно купирующие уже начавшийся приступ. Сами пациенты, как правило, стараются избегать триггеров, способных вызвать очередное обострение, например, отказываются от употребления определённых продуктов. Однако научные данные об эффективности такой профилактики противоречивы.

Что же касается обезболивающих препаратов, то обычные НПВП слабо влияют на интенсивность болей при мигрени. Специфические лекарственные средства более эффективны, но обладают рядом серьёзных побочных эффектов. В любом случае, медикаментозное лечение мигрени сегодня сводится к приёму анальгетиков — по возможности быстро — уже после начала приступа.

Изменить подход к терапии мигрени могла бы разработка препарата, способного предотвращать развитие новых приступов, а не уменьшать интенсивность уже начавшейся боли. Возможно, таким средством станет препарат Eptinezumab, моноклональное антитело к пептиду, кодируемому геном кальцитонина. Считается, что этот пептид играет важную роль в развитии ряда неврологических заболеваний, в том числе, мигреней.

Эффект от препарата Eptinezumab сохраняется на протяжении трёх месяцев после введения. В отличие от большинства средств для лечения мигреней, применяемых перорально, Eptinezumab вводится внутривенно. Но, поскольку пациентам потребуется около 4 инъекций в год, это обстоятельство вряд ли станет существенным ограничением в применении препарата.

Eptinezumab успешно прошёл клинические испытания II фазы, результаты работы опубликованы в издании The Lancet Neurology. Исследование было посвящено вопросам безопасности средства. Однако авторы работы отметили, что предварительные данные позволяют говорить также об эффективности препарата Eptinezumab в предотвращении эпизодов мигрени у людей с высокой частотой приступов.

В настоящее время идёт набор добровольцев с мигренью, готовых принять участие в III фазе клинических испытаний препарата.