В Великобритании впервые в мире провели клиническое испытание терапии острого ишемического инсульта стволовыми клетками, выделенными из костного мозга пациентов. Его результаты, опубликованные в журнале Stem Cells Translational Medicine, признаны успешными — терапия не нанесла дополнительного ущерба здоровью пяти участников, а состояние их при этом существенно улучшилось.
До сих пор возможности применения гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток CD34+ при ишемическом инсульте исследовались лишь на животных моделях заболевания, что позволило доказать эффективность этого метода. Было установлено, что этот вид стволовых клеток костного мозга, будучи введённым в область поражения при кровоизлиянии в головной мозг, запускает в нём процесс роста новых сосудов и тканей.
Группа врачей и учёных из Imperial College London под руководством профессора Наги Хабиба (Nagy Habib) отобрала для первых испытаний метода на людях пятерых пациентов с тяжёлым ишемическим инсультом в бассейне внутренней сонной артерии. Полученные из костного мозга пациентов CD34+ клетки очень рано, в период не более недели после инсульта, были введены с помощью ангиографического катетера в среднюю мозговую артерию.
Процедура была хорошо перенесена всеми пациентами, никаких серьёзных побочных эффектов терапии отмечено не было. Более того, через полгода после инъекции стволовых клеток клинические тесты показали существенное улучшение состояния участников испытаний — сокращение области поражения мозга и хорошие показатели функционирования организма. Как отмечают авторы, изначальная тяжесть состояния четырёх пациентов не внушала надежд не только на улучшение, но даже на их выживание, и тем значительней продемонстрированные терапией результаты.
В то же время, хотя итоги первого клинического испытания метода внушают оптимизм, пока слишком рано делать определённые выводы о степени его эффективности, считает один из авторов, Сома Банерджи (Soma Banerjee). До начала более широкомасштабных испытаний необходимо более точно определиться с дозировкой, режимом и областью введения стволовых клеток, а также с другими важными параметрами терапии.
В долгосрочных планах группы Хабиба — разработка лекарственного препарата, чьё действие будет основано на химических факторах, секретируемых стволовыми клетками. В будущем такое лекарство можно будет вводить пациентам с острым инсультом немедленно после постановки диагноза прямо в приёмном покое больницы, прогнозирует Хабиб.
