Для назначения эффективного лечения при раке простаты единичной биопсии недостаточно — к такому выводу пришли учёные Института рака Розуэлла Парка (Roswell Park Cancer Institute) и Кливлендской клиники (Cleveland Clinic). Результаты исследования опубликованы в журнале European Urology.
Рак предстательной железы, как правило, развивается медленно и не угрожает жизни пациента, но некоторые агрессивные опухоли могут привести к летальному исходу. Понять, как поведёт себя новообразование, и выбрать метод лечения онкологам помогает генетический тест, однако, когда речь идёт о нескольких опухолях, они зачастую делают анализ только самой крупной из них. Исследователи продемонстрировали, что изучая единичный образец опухоли, врачи часто упускают меньшее по размеру, но более агрессивное образование.
Они проанализировали образцы опухолей четырёх мужчин, перенёсших удаление простаты, используя технику секвенирования нового поколения, и подтвердили результаты с помощью общедоступных данных Атласа ракового генома (The Cancer Genome Atlas). «Мы изучили молекулярный состав гетерогенных раковых опухолей простаты, — говорит один из авторов исследования доктор Ханнелоре Химерс (Hannelore Heemers). — Мы обнаружили, что между этими новообразованиями существует множество генетических различий, и пришли к выводу, что данных единичной биопсии недостаточно для выбора схемы лечения. Подобрать эффективную терапию гораздо сложнее, и наше исследование обращает внимание на недостатки современных методов генетического анализа опухолей предстательной железы».
«На генетическом уровне, злокачественные опухоли простаты отличаются от опухолей других пациентов, от опухолей в организме того же пациента, различаются даже разные участки одной и той же опухоли, — объясняет её коллега Джеймс Молер (James Mohler). — Клиницисты должны использовать данные генетических тестов с осторожностью, поскольку анализ мог не затронуть самый агрессивный участок опухоли предстательной железы».
Авторы исследования отмечают, что разработка индивидуальных схем лечения на основе генетических данных пока находится на стадии становления. Для того чтобы создать инструменты, на которые можно будет ориентироваться при выборе наиболее эффективной терапии, необходимо провести ещё множество исследований.
