В начале этого года Комиссия РАН по борьбе с лженаукой выпустила меморандум о гомеопатии. Члены комиссии констатировали, что гомеопатия признана псевдонаукой и призвали Минздрав вывести её из употребления. Меморандум вызывал сильный резонанс. Одни утверждали, что учёные «просто не умеют готовить» гомеопатию, другие говорили, что может, мол, она и не работает, но и вреда от неё никакого нет. Однако он есть и вполне ощутимый: об этом говорится в открытом письме Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA). Представитель FDA провёл инспекцию на одном из заводов гомеопатической компании Homeolab USA и зафиксировал серьёзные нарушения — например, в продуктах для детей нашли токсичную белладонну.
Homeolab явно позиционирует себя как производитель гомеопатических средств — «Лучшее в области гомеопатии», — гласит слоган на её сайте. Компания делает порошковые смеси, затем отправляет их контрактному производителю Raritan Pharmaceuticals, который выпускает готовый продукт. Именно завод по изготовлению исходных смесей и посетил представитель FDA — и этот визит оставил у него, мягко говоря, неприятное впечатление. В письме от августа этого года сотрудники Управления по санитарному надзору пишут:
«Некоторые из ваших порошковых смесей производятся из ингредиентов, которые могут оказывать токсическое воздействие. В частности, ваши таблетки для облегчения боли при прорезывании зубов у детей содержат белладонну. На основе этих смесей Raritan производит конечный продукт для новорождённых и детей — популяции, уязвимой для токсичного действия белладонны».
Однако токсичное вещество в лекарствах для детей — лишь часть проблемы. Инспектор констатировал, что Homeolab не проверяет подлинность компонентов препаратов, их чистоту и качество. «Вы поставили в магазины большие количества таблеток прежде, чем убедились в том, что производственный процесс надёжен и воспроизводим», — говорится в открытом письме. Сотрудники FDA заключили, что предприятие нарушает правила производства и контроля качества лекарственных средств. Вдобавок представители компании попытались помешать проведению инспекции и не дали уполномоченному Управления сфотографировать оборудование. Это уже само по себе считается серьёзным проступком и может привести к тому, что лекарства будет отнесены к категории «фальсифицированные и/или недоброкачественные лекарственные средства».
Homeolab — уже не первый производитель гомеопатических средств, вызвавший недовольство FDA. Управление выслушивает жалобы на таблетки для уменьшения боли при прорезывании зубов уже 7 лет. Родители рассказывают, что после их употребления у детей возникают судорожные припадки, они теряют сознание, у них проявляются другие симптомы, характерные для отравления белладонной. В начале этого года FDA провело анализ и подтвердило, что в некоторых гомеопатических лекарствах для детей содержание токсичного соединения больше, чем указано на упаковке. Управление обратилось к родителям с призывом отказаться от этих препаратов. Впоследствии часть производителей добровольно отозвали продукцию с рынка — в их число вошли Hyland’s и CVS Pharmacy. С последней фирмой сотрудничала Raritan Pharmaceuticals — та самая, что изготавливает таблетки для Homeolab. Raritan тоже получила предупреждение от Управления по санитарному надзору: производителя поймали на проблемах с проверкой чистоты и качества сырья и других нарушениях.
