В лабораториях Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania или Penn medicine) разработана вакцина на основе матричной РНК, способная вызывать сильную иммунную реакцию в молодом организме (работа проводилась на животной модели — мышах) в присутствии материнских антител.
Исследование (статья опубликована в журнале Science Translational Medicine) открывает путь к разработке вакцин, которые помогут защитить от инфекций совсем маленьких детей. Прививки от гриппа и кори бесполезны до шести- двенадцатимесячного возраста, так как в организме ребёнка ещё сильны материнские антитела. Иммунная система ребёнка в случае встречи с обычной вакциной не успевает среагировать, модифицированная же стимулирует клетки выделять всё новые и новые антигены в течение периода времени, достаточного для формирования полноценного иммунного ответа.
«Во всём мире ежегодно множество маленьких детей заражается, часто с летальным исходом, всё потому, что нет эффективных вакцин для защиты на ранних этапах жизни, — напоминает инфекционист профессор Дрю Вайсман (Drew Weissman), один из авторов работы. — Вакцины на основе мРНК могут это изменить. Более того, они будут эффективны не только против гриппа, но и против других патогенов, так как основа вакцины легко адаптируется к разным антигенам».
Ещё один автор работы, микробиолог Скотт Хенсли (Scott E. Hensley) говорит:
«Материнские антитела своего рода обоюдоострый меч: их здорово иметь, когда вы молоды, потому что они способны защитить вас от инфекции, но вместе с этим, когда их много, возникают сложности с вакцинацией. Текущая стратегия заключается в том, чтобы подождать, пока эти антитела закончатся. Это не идеально, потому что сроки могут плавать, почти всегда есть период, когда маленький ребёнок может заболеть».
Вакцины на основе мРНК — наиболее перспективные кандидаты на роль защитников от патогенов, что показано в клинических исследованиях на взрослых. Смысл в том, чтобы вместо обработанных вирусных белков (традиционные вакцины) вводить последовательность мРНК, которая будет программировать клетки на производство антигенов, чтобы имитировать болезнь. Результат — более мощный иммунный ответ и более широкая защита.
«Это может стать настоящим переворотом, — высоко оценивает перспективы выбранного направления Хенсли. — Представьте себе мир, в котором ребёнок очень рано может получать вакцины, содержащие антигены не только от гриппа, но и от множества различных патогенов. Разве это не чудесно?»
