В результате самого масштабного в своём роде генетического исследования были установлены наиболее вероятные цели в лечении остеопороза.
Учёные провели самое большое на сегодняшний день генетическое исследование остеопороза. В результате они вплотную приблизились к выработке лечения этого распространённого заболевания, снижающего плотность костей и делающего их хрупкими.
Исследователи из Квинслендского университета (The University of Queensland), Австралия, и Университета Макгилл (McGill University), Канада, провели исследование и определили 153 новые генетические вариации, связанные с уменьшением плотности костной ткани, результатом чего становятся переломы.
Исследователи из Института Диамантина (Diamantina Institute) Квинслендского университета, Австралия, доктор Джон Кемп (John Kemp) и профессор Дэвид Эванс (David Evans) обнаружили связь гена GPC6 с остеопорозом.
«Этот ген особенно интересен, так как он кодирует протеин, находящийся на поверхности клетки. Поэтому мы считаем, что он может стать целью воздействия препаратов, — сказал профессор Эванс. — Наши эксперименты на животных показали, что если убрать этот ген, плотность костей увеличивается».
Доцент Дж. Брент Ричардс (J. Brent Richards) из Университета Макгилла сказал, что состояние здоровья костей довольно часто передаётся по наследству, но зачастую остеопороз остаётся незамеченным, пока не происходит перелом.
«8540 участников сообщили о том, что ломали кости, просто упав. С их помощью было определено, что остеопороз связан с 12 новыми областями генов», — сказал доктор Ричардс.
В генетическом исследовании приняли участие более 140 тыс. человек из Биобанка Великобритании. Минеральная плотность кости определяли по ультразвуковому исследованию пятки.
Благодаря этой работе известное количество генов, отвечающее за потерю плотности костной ткани, утроилось. Стали известны новые варианты генов, отвечающие за 12% наследственности болезни.
Результаты будут использованы для разработки программ скрининга, предназначенных для выявления пациентов, которым могут помочь превентивные меры.
В настоящее время идёт новое исследование, в котором принимают участие более полумиллиона человек. Оно позволит больше узнать о генетических причинах заболевания и определить гены, которые с наибольшей вероятностью помогут разработать новые методы лечения.
Недавно было обнаружено, что шалфей краснокорневищный (Salvia miltiorrhiza, трава, широко применяемая в традиционной китайской медицине) может стать основой нового лекарства, предотвращающего потерю костной ткани без побочных эффектов. Полученное из этой разновидности шалфея вещество блокирует энзим катепсин K (CatK), играющий основную роль в потере коллагена при остеопорозе. Эти данные были опубликованы в журнале Journal of Bone and Mineral Research.
