Технология, позволяющая изменять гены человеческого эмбриона, была впервые использована в США. Об этом сообщается в отчёте Орегонского университета здоровья и науки (Oregon Health and Science University, OHSU), на базе которого проводилось исследование.
По данным издания Technology Review, учёным из Орегонского университета удалось продемонстрировать принципиальную возможность эффективной и безопасной коррекции дефектных генов, вызывающих наследственные заболевания. В отчёте исследователей сообщается, что все использованные эмбрионы были уничтожены в течение нескольких дней после эксперимента.
Некоторые страны уже подписали конвенцию, запрещающую эксперименты с человеческими эмбрионами из опасения, что это может привести к появлению так называемых дизайнерских детей.
Результаты исследования, по словам сотрудника Орегонского университета Эрика Робинсона (Eric Robinson), вскоре появятся в одном из рецензируемых журналов.
Работа была проведена под руководством Шухрата Миталипова (Shoukhrat Mitalipov), руководителя университетского Центра эмбриональных клеток и генной терапии (Center for Embryonic Cell and Gene Therapy). В ходе исследования учёные использовали CRISPR, поскольку именно эта технология дала генетикам новые возможности быстрого и эффективного редактирования генов.
Ранее учёные из Китая публиковали похожие исследования. Результаты работ оказались неоднозначными. В декабре 2015 г. состоялась международная встреча Национальной академии наук (National Academy of Science, NAS) в Вашингтоне. На этой встрече учёные и специалисты по этике назвали «безответственной» практику использования технологии редактирования генов человеческих эмбрионов в терапевтических целях до того, как её эффективность и безопасность будет доказана. Но уже в этом году эксперты Национальной академии наук и Национальной академии медицины (National Academy of Medicine) сообщили, что научные открытия делают редактирование генов человеческих эмбрионов «реалистичной возможностью, заслуживающей серьёзного рассмотрения».