Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат для терапии диабета второго типа. Это комбинированное средство, в котором используется два действующих вещества — канаглифлозин (canagliflozin) и метформин (metformin).
Препарат, получивший коммерческое название Invokamet (производится компанией Janssen Pharmaceuticals) предназначен для терапии первой линии взрослых пациентов с диабетом второго типа, которым ранее не выписывался ни канаглифлозин, ни метформин.
Invokamet — первый фармацевтический продукт, в котором сочетаются ингибитор натрийзависимого котранспортера глюкозы 2-го типа (SGLT2) и метформин. Использование нового препарата впервые было разрешено в августе 2014 года, в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям, назначаемым взрослым с диабетом второго типа с проблемами с контролем уровня глюкозы в крови, которым не помогли канаглифлозин и метформин по отдельности.
Расширение сферы применения Invokamet согласуется с обновлёнными принципами лечения сахарного диабета второго типа, которые рекомендуют использовать комбинированную терапию для тех пациентов, у которых повышен уровень гемоглобина A1c (HbA1c).
В США стандартным условием для начала комплексной терапии является уровень HbA1c 7,5% или выше, либо случай, когда уровень гемоглобина A1c у пациента не превышает 7,5%, но лечение одним препаратом (обычно метформином) не даёт положительной динамики на протяжении трёх месяцев.
Кроме того, комплексное лечение двумя либо тремя препаратами рекомендуется в качестве терапии первой линии для бессимптомных пациентов с гемоглобином А1С на уровне выше 9%.
Производитель напоминает, что Invokamet не следует назначать больным с сахарным диабетом первого типа или при наличии симптомов диабетического кетоацидоза. У препарата имеется ряд противопоказаний.
