Пересадка митохондрий влияет на процесс старения

Black 6 mouse eating

В последние годы создана и опробована технология получения «ребёнка трёх родителей» — использование донорской митохондриальной ДНК с целью предотвращения митохондриальных болезней. Однако замена митохондрий может не только предотвратить болезнь: донорские митохондрии также могут повлиять на ход старения, ускорить его или замедлить.

Два штамма мышей, генетически идентичные, за исключением митохондрий — энергетических центров клеток — стареют очень по-разному. Статья об этом опубликована 6 июля онлайн в журнале Nature. Хотя обе линии мышей имели здоровую митохондриальную ДНК, мыши с донорскими митохондриями прожили лучше и дольше: через два года эти мыши демонстрировали меньше признаков старения и меньший риск возникновения опухолей.

Результаты не означают, что пересадка митохондрий однозначно ведёт к долгой счастливой жизни. Исследование рассматривает один конкретный случай, исследователи предупреждают, что другое сочетание ДНК может изменить результат. Но исследование явно указывает на большую связь между митохондриальной ДНК и старением и поднимает новые вопросы о долгосрочных последствиях создания «детей трёх родителей».

Митохондриальная ДНК передаётся от матери к ребёнку. Дети трёх родителей создаются с помощью метода экстракорпорального оплодотворения, при котором больные митохондрии матери заменяют здоровыми митохондриями донора. В результате этой процедуры, разрешённой с прошлого года в Великобритании, ребёнок наследует ядерную ДНК — большинство его генетического кода — от матери и отца, и небольшое количество ДНК (всего 37 генов) от митохондрий ещё одной, здоровой женщины.

Митохондрии больше, чем просто энергетический центр клеток; они играют существенную роль в клеточной коммуникации и процессах обмена веществ. В последние два десятилетия появились данные о том, что и в процессе старения задействованы митохондрии. Новое исследование подтверждает это.

José Antonio Enríquez

В ходе исследования Хосе Энрикес (José Enríquez) из Испанского национального центра сердечно-сосудистых исследований в Мадриде и его коллеги разводили два штамма мышей. Исходный штамм — С57BL/6. Производный от С57BL/6 штамм получил митохондрии от других мышей — штамма NZB. В начале жизни «нормальные» мыши C57 росли быстрее, чем те, которые получили митохондрии NZB, и у них на 11% были длиннее теломеры. Но на позднем этапе жизни у мышей с NZB-митохондриями оказались более длинные теломеры, меньше жира в мышцах и меньший риск возникновения опухолей печени в конце жизни.

Поскольку исследование проведено на мышах, исследователи не могут сказать, как замена митохондрий повлияет на процесс старения организма человека.

Сергей Сыров :