Найден фермент — мишень для будущих лекарств от болезни Альцгеймера


Мышиная модель болезни Альцгеймера
Мозг генетически изменённых мышей (модель болезни Альцгеймера), в которых накапливаются нейрофибриллярные клубки тау-белка (тёмно-коричневые, слева). Когда уровень Nuak1 уменьшаются на 50% (P301S/Nuak1+/-; справа), таких клубков образуется меньше.

Когда-нибудь появятся таблетки, которые будут предотвращать накопление токсичных молекул в мозге и тем самым бороться с развитием болезни Альцгеймера. Над этим работает и коллектив учёных, представляющих Медицинский колледж Бейлора (Baylor College of Medicine), Техасскую детскую больницу (Texas Children’s Hospital) и Медицинский факультет (Johns Hopkins School of Medicine) университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University).

На каком этапе находятся исследования, можно узнать из публикации в журнале Neuron, описывающей метод, потенциально способный подавить события, которые происходят в мозгу задолго до проявления симптомов болезни. Эффективность подхода подтверждена в ходе опытов с клеточными культурами и животными моделями.

«Распространённые заболевания, такие как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и деменция, частично вызваны патологическим накоплением определённых белков в мозге, — говорит старший автор исследования профессор Худа Зогби (Huda Yahya Zoghbi). — Некоторые белки становятся токсичными, когда они накапливаются; они делают мозг уязвимым к вырождению. Тау-белок — один из тех, что связаны с болезнью Альцгеймера и слабоумием». (далее…)